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మాలిక్యులర్ మరియు జెనెటిక్ మెడిసిన్

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వాల్యూమ్ 13, సమస్య 2 (2019)

సమీక్షా వ్యాసం

మాలిక్యులర్ సిగ్నేచర్స్ అండ్ ప్రెసిషన్ మెడిసిన్ ఆఫ్ గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్

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కేసు నివేదిక

వంశపారంపర్య ఫియోక్రోమోసైటోమా యొక్క అసాధారణ మరియు సవాలు ప్రదర్శన: వైద్యులు మోసపోకూడదు - ఒక కేసు నివేదిక

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సమీక్షా వ్యాసం

మెడిసిన్ యొక్క వివిధ రంగాలలో జెనోమిక్స్ ప్రభావం

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పరిశోధన వ్యాసం

సెనెగల్‌లో HIV-1 వైరల్ లోడ్ యొక్క కొలత కోసం Roche COBAS ® AmpliPrep/COBAS ® TaqManHIV-1v2.0 మరియు అబాట్ m2000sp/m2000rt పోలిక

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పరిశోధన వ్యాసం

BRCA1/2 ఉత్పరివర్తనలు కనుగొనబడని కుటుంబపరమైన ప్రమాదం ఉన్న రొమ్ము క్యాన్సర్‌ల యొక్క క్లినికల్ లక్షణాలు కొన్నిసార్లు జన్యుపరమైన ఎటియాలజీకి సూచించబడతాయి.

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చిన్న కమ్యూనికేషన్

క్యాన్సర్: ఒత్తిడి మరియు PAI-1

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పరిశోధన వ్యాసం

అక్యూట్ మైలోయిడ్ ల్యుకేమియా ఉన్న రోగులలో IDH1 మరియు IDH2 ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తించడం నవల, అత్యంత సున్నితమైన నిజ-సమయ PCR పరీక్షలను వేగంగా టర్నరౌండ్ టైమ్‌తో ఉపయోగించడం

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చిన్న కమ్యూనికేషన్

జీన్ సైలెన్సింగ్: ఎ నావెల్ అప్రోచ్ అండ్ సప్రెషన్ ఆఫ్ హెచ్ఐవి-1 జీన్

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చిన్న కమ్యూనికేషన్

IKZF2 డ్రైవింగ్ స్వీయ-పునరుద్ధరణ మరియు క్రోమాటిన్ యాక్సెసిబిలిటీ ద్వారా మైలోయిడ్ భేదాన్ని నిరోధించడం

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పరిశోధన వ్యాసం

Twenty-Five Years of Biochemical Diagnosis of Gaucher Disease: The Egyptian Experience

Fateen EM and Abdallah ZY

Background: Gaucher disease is a rare multi-systemic metabolic disorder resulting from the deficiency in β-glucocerebrosidase enzyme, with consequent accumulation of glucocerebroside. Less than 15% of mean normal activity β-glucocerebrosidase in leukocytes is the gold standard for the diagnosis of Gaucher disease, which is supplemented by a massive elevation in chitotriosidase enzyme activity. We report here our experience in the biochemical diagnosis of Gaucher disease by showing the variability and the heterogeneity of the activity of enzymes over 25 years from 1993-2017, through referring 5128 clinically suspected Gaucher disease cases to our Biochemical Genetics Department, National Research Centre, as the main reference lab in Egypt for the diagnosis of Inherited Metabolic Disorders.

Methods: β-glucosidase enzyme activity and chitotriosidase were done to all referred cases. Sphinogmylinase activity was estimated for all cases with normal activity of β- glucosidase and moderate elevation of chitotriosidase.

Results: Out of the 5128 suspected cases, 881 (17%) had deficiency in β-glucocerebrosidase activity, accompanied with high chitotriosidase activity level, ranges (213-66700 μmol/l/h) and mean (7254.8 μmol/l/h). Zero chitotriosidase activity is found in 9 patients (1%) with low β-glucosidase. 451 cases were diagnosed as Niemann Pick patients (8.8%).

Discussion and Conclusion: Other biochemical markers are needed in addition to chitotriosidase enzyme for the diagnosis. Molecular testing was done in relatively small numbers and need to be available parallel with biochemical testing.

పరిశోధన వ్యాసం

Molecular Characterization of Spitz Tumors: An Approach to Improve Disease Diagnosis and Classification

Giubellino A and Zhou Y

Spitz neoplasms are relatively uncommon melanocytic lesions characterized by an epithelioid or spindled cell morphology and present more commonly in younger age. They represent a spectrum from benign to malignant lesions which sometime represent a diagnostic conundrum. Recent advances in the genetic characterization of these lesions allow a better classification with consequent improvement in diagnostic accuracy and patient management. This review aims at summarizing our recent understanding of these lesions at the molecular level.

ఇండెక్స్ చేయబడింది

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