..

ఫార్మాస్యూటికల్ రెగ్యులేటరీ వ్యవహారాలు: ఓపెన్ యాక్సెస్

మాన్యుస్క్రిప్ట్ సమర్పించండి arrow_forward arrow_forward ..

దశ 0 ట్రయల్స్ మరియు FDA మరియు EMEA ప్రమాణాలు′ ఔషధ అభివృద్ధిపై ప్రభావం

Abstract

????? ??????

????? ????? ????????????? ????????? ??????? ?????????? ??? ???????? ?????????? ?????????? ?????????????? ????????? ?????????? ??????? (EMA) ????? US ???? ???? ????? ???????????????? (FDA) ????????????. ????‌???? ??????‌?????‌?? ???? ??????????????? ????? ???? ??????? ????????? ?????? ?????? ?????????? ???????. FDA ???????? ????????????? ????? EMA ????????? ???????? ???? ?????? ????‌?????? ????? ?????? ???????? ??????????????. ??????? ????? ???????: 1) ?????????? ????? ?????? ???? ?????? ??????????? ???????????; 2) ???????????? ?????? ????? ????????????? ??? ?????; 3) ???????????? ?????????? ??????? ???????? ????? ????? ????????? ????????????? ?????????? ???????? ('???????', '???????????? ????? ???????-??????? ????????', '???????????????', '????????'); ????? (4) ?????? ?????? ???? ??????????.

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం ఆర్టిఫిషియల్ ఇంటెలిజెన్స్ టూల్స్ ఉపయోగించి అనువదించబడింది మరియు ఇంకా సమీక్షించబడలేదు లేదా నిర్ధారించబడలేదు

ఈ కథనాన్ని భాగస్వామ్యం చేయండి

జర్నల్ ముఖ్యాంశాలు

ఇండెక్స్ చేయబడింది

arrow_upward arrow_upward