ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ ఔషధాలుగా ఉపయోగించడానికి మందులు లేదా ఔషధాలను అభివృద్ధి చేస్తుంది, ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు మార్కెట్ చేస్తుంది. ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలు సాధారణ లేదా బ్రాండ్ మందులు మరియు వైద్య పరికరాలలో వ్యవహరించవచ్చు. ఔషధాల పేటెంట్, టెస్టింగ్, భద్రత, సమర్థత మరియు మార్కెటింగ్‌ను నియంత్రించే వివిధ రకాల చట్టాలు మరియు నిబంధనలకు లోబడి ఉంటాయి. WHO చే అభివృద్ధి చేయబడిన మార్గదర్శకాలు WHO సభ్య దేశాలు, జాతీయ అధికారులు మరియు అంతర్జాతీయ ఏజెన్సీలతో కూడిన విస్తారమైన ప్రపంచ సంప్రదింపు ప్రక్రియ ద్వారా తయారు చేయబడ్డాయి; పరిశ్రమలు, జాతీయ సంస్థలు, ప్రభుత్వేతర సంస్థలు మొదలైన నిపుణులతో అంతర్జాతీయ ఫార్మాకోపోయియా మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ సన్నాహాలపై WHO నిపుణుల సలహా ప్యానెల్‌తో సంప్రదింపులు జరిపారు. ఫార్మాస్యూటికల్ సన్నాహాల కోసం స్పెసిఫికేషన్‌లపై WHO నిపుణుల కమిటీ సమావేశాల సమయంలో డ్రాఫ్ట్ మార్గదర్శకాలు మూల్యాంకనం చేయబడతాయి మరియు తగినదిగా గుర్తించబడింది, అంతర్జాతీయ ప్రమాణాలుగా స్వీకరించబడింది.
ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీల సంబంధిత జర్నల్‌లు మరియు నియంత్రణ మార్గదర్శకాలు
ఆసియన్ జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ టెక్నాలజీ అండ్ ఇన్నోవేషన్, ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ డ్రగ్ రెగ్యులేటరీ అఫైర్స్
English 
Spanish 
Chinese 
Russian 
German 
French 
Japanese 
Portuguese 
Hindi 